全自动氧指数测试仪

在确认试样顶端全部着火后，立即移去点火器，开始记时或观察试样烧掉的长度
结果的计算氧指数的计算以体积百分数表示的氧指数，按式（1）计算∶
若d3/2日，则减小d，重复操作，直至满足条件为止.一般不应将d减少至小于 0.2，除非相应的产品标准有规定.
6.6.1 和 6.6.2 测得的结果，即为 Ni系列.
无焰燃烧情况或包括无焰燃烧时的氧指数，度过环境，日期和试验人员，
若d满足式的条件或者d0.2时，少2/30，则0I有效若d2/38，则增大d，重复操作，直至满足式为止
初始氧浓度的确定采用任一合适的步长，重复6.2~6.4直到以以百分数表示的一次氧浓度之差不大于1.0%，且一次是"O"反应，一次是"×"反应为止将这组氧浓度中得"O"反应的记作初始氧浓度ψ o
注∶对于本标准，n=6，若n6，则方法失去精密性，若n6，则需另选统计方法.
注∶一张记录本条和下条试验结果的表格于附录 B.
θ —标准偏差 E(w-O)θ-〔 _-_
试验报告应包括下列内容∶ 注明采用本国家标准.
仍以0.2%（VV）为步长重复6.2~64，再测试四条试样，记下各次的氧浓度及所对应的反应，醉后一条试验的氧浓度，用ψ，表示.
声明本试验结果仅供评定在规定条件下材料的燃烧特征，不能用于推断该材料在其他条件下或其他形状下着火的危险性，其他需要注明的事项.
注∶点燃试样是指引起试样有焰燃烧，不同点燃方法的试验结果不可比. 燃烧部分包括任何沿试样表面淌下的燃烧滴落物燃烧行为的评价准则　
结果的精密度对易点燃烧和燃烧稳定的材料，本方法具有表4所示的精确度。
式中∶ψ —N系列中醉后六个试样所对应的氧浓度值，% n--计入E（w -OT的氧浓度测定次数.
O1= ψp+Kd …………………（1）式中∶OI--.指数.%
K值的确定按6.6.1条试验的试样如为"O"反应，则弟一个相反的反应是"×"反应，从表3弟一栏中找出所对应的反应，并按 NL系列的前几个反应，查出所对应的行数，即为所需 K 值，其符号与表中符号相同.
试验结果，组成N系列.
如果试样的燃烧时间或燃烧长度均不超过表 2 的规定，则这次试验记录为"〇"反应，并记下燃烧长度或时间.
如果前一条试样的燃烧行为是"×"反应，则降低氧浓度。如果前一条试样的燃烧行为是"O"反应，则增大氧浓度.
点燃试样时，火焰作用的时间醉长为30S，若在30S内不能点燃，则应增大氧浓度，继续点燃，直至 30S 内点燃为止. 方法B 扩散点燃法
如果有无焰燃烧，应根据需要，报告无焰燃烧情况或包括无焰燃烧时的氧指数
甲 r--NL系列醉后一个氧浓度，取一位小数，% d--6.6使用和控制的二个氧浓度之差，即步长，取一位小数;
下次试验准备取出试样，擦净燃烧筒和点火器表面的污物，使燃烧筒的温度回复常温或另一个为常温的燃烧筒，进行下一个试验.
逐次选择氧浓度采用"少量样品升降法"这一特定的条件，以任意步长做为改变量，按 6.2～ 6.4 条进行一组试样的试验.
步长d值的较验--θ<d<-.…………………………式中∶d.1 中所用的步长.%
如果试样足够长，可以将试样倒过来或剪掉燃烧过的部分再用.但不能用于计算氧浓度。
氧浓度的改变用初始氧浓度ψa重复操作，记录在ψ。时所对应的×"反应或"O"反应.即为N，系列的弟一个值
"〇"与"×"反应的确定点燃试样后，立即开始计时，观察试样燃烧长度及燃烧行为.若燃烧中止，但在 1S 内又自发再燃，则继续观察和计时.
若30S 内不能点燃试样，则增大氧浓度，再次点燃，至直 30S 内点燃为止方法B也适用于1ⅡIIIV 型试样，标线应划在距点燃端 10 mm和60 m处.
按试验的试样如为"×"反应，则弟一个相反应是"O"反应，从表3第六栏中打出所对应的反应，并按 NL系列的前几个反应，查出所对应的行数，即为所需 K 值，其符号与表中符号相反.
充分降低和移动点火器，使火焰可见部分施加于试样顶表面，同时施加于垂直侧表面约6mm长.点燃试样，火焰作用时间醉长为30S，每隔SS左右稍移开点火器观察试样，直至重直侧表面稳定燃烧或可见燃烧部分的前锋到达上标线处，立即移去点火器，开始计时或观察试样燃烧长度.
如果二者之一超过表2的规定，朴灭火焰，记录这次试验为"×"反应。还要记下材料厂燃烧特性，例如∶熔滴，烟灰，结炭，漂游性燃烧，灼烧，余辉或其他需要记录的特性，
用混合气浓度的0.2%（VV）为步长，重复操作，测得一组氧浓度值及对应的反应.直至得不同于的反应为止，记下这些氧浓度值及其反应
材料的鉴别特征，名称牌号，批号，生产厂出厂日期等， 试样制备方法，型式，尺寸，状态调节情况， 试样点燃方式，点燃气体种类 氧指数 OI 和步长d，　燃烧特性，